El cáncer de mama triple negativo es un subtipo de cáncer de mama agresivo que afecta a muchas mujeres en Chile. Se caracteriza por su rápido desarrollo y progresión. Preocupadas por el tema, las diputadas de la Comisión de Mujeres y Equidad de Género se reunió para analizar el registro sanitario del tratamiento Anticuerpo Monoclonal Conjugado, cuyo medicamento aprobó el Instituto de Salud Pública el 6 de febrero pasado.
Expusieron ante el grupo parlamentario la directora nacional del Instituto de Salud Pública, Catterina Ferreccio; la jefa (S) de la Sección Productos Nuevos de la Agencia Nacional de Medicamentos (Anamed), Daniela Vásquez; y el jefe de la Unidad de Fiscalía, Felipe Saavedra.
La directora del ISP explicó la importancia de la regulación del expediente del medicamento, ya que ellos solicitan que, si un medicamento viene de un laboratorio de fuera del país, se estudie el mismo expediente para aprobar el fármaco de iguales características en los países en los que ya se haya confirmado su uso y se tenga registro de este.
Durante la presentación, Daniela Vásquez precisó que, entre el 10% y 15% de quienes son diagnosticadas con cáncer, corresponden a cáncer de mama triple negativo. Aclaró, también, que no existen muchos tratamientos para este.
Respecto del fármaco autorizado, mencionó que, para un ciclo de tratamiento, para un individuo de 50 kilos, se requieren de seis frascos. Esto presenta un valor de app. 15 mil dólares. Destacó que el medicamento se debe implementar en una etapa avanzada del cáncer y con, al menos, dos tratamientos previos.
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Aclaraciones
Claudia Mix (FA) consultó sobre el riesgo compartido que existe entre el sector privado y público. También, sobre la implementación del fármaco en ambos contextos.
La directora respondió que los acuerdos de riesgo compartido están fuera de su alcance, sumado a que es un nuevo medicamento, por lo que no estaba en el acuerdo firmado por el Gobierno. Aclaró, además, que el medicamento no es una cura total y que solo puede implicar alargar la expectativa de vida por unos cuatro a seis meses de quien sufra de la patología.
Erika Olivera (DEM), en tanto, preguntó cuándo entregarán el medicamento a las mujeres y cuántas serán beneficiadas. Ferreccio aclaró que ella, como directora, no posee las competencias para responder. Sin embargo, recordó que ello supone una decisión de expertos, junto a la ministra de Salud, para poder implementar el fármaco.
Finalmente, la directora destacó que el fin del ISP es garantizar que los medicamentos que ingresan al país sean seguros, de calidad y eficaces. Asimismo, resaltó que Chile se encuentra mejor posicionado que otros países del continente como Estados Unidos.
Las diputadas de la comisión se mostraron conformes con la presentación, agradeciendo las aclaraciones de los invitados y la aprobación de este medicamento para su uso.
